Ja, herzlichen Dank, dass Sie alle so liebe und flexibel waren und das auch noch getauscht

haben. Vor Weihnachten ist das ja nicht immer üblich. Ich bin gebeten worden, nicht nur

was zu erzählen über meine Forschung, sondern den 70. Geburtstag von Christiane Nüßlein-Vollhard

zum Anlass zu nehmen, auch ganz kurz auf den Nobelpreis in Biomedizin, Physik und auf

ihr Lebenswerk so ein bisschen mit einzugehen, weil sie ja dann auch später mit dem Zebrowski

geforscht hat. Und das wollte ich ein bisschen machen. Gucken wir mal, ob wir da weiterkommen.

So, so rum. Die zentrale Frage von der Entwicklungsbiologie ist und war schon immer, wie geht es eigentlich,

dass aus einer befruchteten Eizelle, also einer Zelle, so ein ganzer Organismus entsteht,

der Augen hat, die definitiv anders sind als die Leber, also der verschiedene funktionale

Organe hat, arme Beine und so weiter, obwohl doch eigentlich nur eine Zelle zur Verfügung

schränkt, die dann lauter verschiedene spezialisierte Funktionen hervorbringen muss. Und für die

Entdeckung der genetischen Kontrolle der frühen Embryonalentwicklung gab es dann eben 1995

den Nobelpreis, der ging an Christiane Nüchlein-Vollard und Eric Wieschaus, die zusammen am Max-Planck-Institut

für Entwicklungsbiologie in Tübingen gearbeitet haben, und an Edward B. Lewis, der in den

USA geforscht hat und parallel die Gene erforscht hat, die den Körperbauplan aufteilen. Das

heißt, die sagen, an welchen Bereichen ein Arm wächst und an welchen Bereichen ein Bein

oder ein Flügel oder eine Auge. Und Christiane Nüchlein-Vollard und Eric Wieschaus, die

haben sich mit Drosophila-Entwicklung auch beschäftigt und haben da geguckt, wie funktioniert

es eigentlich, diese ganz frühen Prozesse in der befruchteten Eizelle, dass aus diesem

Ei eine Larve und dann später eine Fliege wird. Wie muss man sich das vorstellen? Grundvoraussetzung

für diese ganze Forschung ist, und es tut mir leid, wenn ich das zu einfach gemacht habe,

aber wir haben so viele verschiedene Disziplinen, dass ich das noch mal ein bisschen vereinfacht

darstellen wollte. Das heißt, wir haben in der Zelle DNA, desoxyribonukleinsäure, und

diese DNA ist der Speicher aller Baupläne, aller Informationen, die die Zelle hat. Das

heißt, diese erste befruchtete Eizelle oder Zygote sagen wir, der frühe Embryo, der

hat einmal eine Kopie vom ganzen Buch in sich und kann damit dann alles, was alle Zellen

später machen, spezialisiert ablesen. Deswegen sagen wir auch, es ist das Buch des Lebens,

weil wir sozusagen über diese Sequenz kodieren können für alles Mögliche, Unterschiedliche.

Und aus diesen Textbausteinen werden dann die Informationen rausgelesen, die wir brauchen,

um zum Beispiel lauter unterschiedliche Proteine als Körperbestandteile und Bauteile herzustellen.

Und das können Enzyme sein, das kann Insulin sein, das kann Muskelprotein sein, kennen

Sie ja, ist überall drin, macht einen wesentlichen Teil unseres Körpers auf. Und die Frage war

jetzt, welche Proteine haben welche Funktionen, das heißt, wie kommen wir dazu, dass wir

unterschiedliche Funktionen übernehmen. Und was Christian Lüsser in Vollheit und

Eric Wieschaus gemacht haben, war ein großer Screen und dafür haben sie Zufallsveränderungen

in die DNA des Organismus, das heißt in das Buch reingeschrieben und dann haben sich durch,

ja chemisch haben die es gemacht, also chemische Mutagenese oder wenn sie einen richtig guten

Sonnenbrand hatten, dann machen sie genau das gleiche, sie setzen sich UV-Strahlen aus,

induzieren Mutationen und der Körper macht dann alles möglich, um das wieder zu reparieren.

Und in diesem Fall haben sie es halt in den zukünftigen Keimbahnzellen, das heißt in

den Vorläuferzellen der Spermien gemacht und haben da chemisch irgendwo willkürlich

die Sequenz geändert, sodass wir dann in unserem DNA-Molekül unterschiedliche Reihenfolgen

von der kodierenden Sequenz kriegen und darüber ändert man die Proteine, die entstehen und

zum Teil kriegt man auch einen Funktionsverlust, das heißt zum Teil macht man damit einfach

sozusagen die Sequenz kaputt und es kommt kein Protein mehr raus. Und dann haben sie

sich hingestellt und haben gesagt, okay wie gucken wir uns das jetzt an, das heißt wir

haben diese Zufallsveränderung, diese Mutation in den Kehnen gesetzt und dann haben wir uns

die Mutanten-Fliegen-Embryonen, haben die sich einzeln angeguckt im Mikroskop und das

ist sozusagen eine Teilzusammenfassung und was sie hier sehen ist, das ist das frühe,

ein späteres Stadium vom Ei, wo wir was weiß ich tausend Zellen oder sowas haben und sie